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职位描述
临床试验
工作职责：
重点在医学撰写方向。在医学撰写职能模块具有较丰富的经验，能整合各方意见，管理并完成试验项目的试验方案、总结报告、研究者手册、知情同意书等临床试验相关文件的撰写。
要求：
硕士及以上学历；
有≥3年的临床试验的医学撰写工作经验；
至少完成6项研究方案（2/3期研究方案或新药1期）和6个新药总结报告的撰写经验；
重点在医学撰写方向。在医学撰写职能模块具有较丰富的经验，能整合各方意见，管理并完成试验项目的试验方案、总结报告、研究者手册、知情同意书等临床试验相关文件的撰写。
要求：
硕士及以上学历；
有≥3年的临床试验的医学撰写工作经验；
至少完成6项研究方案（2/3期研究方案或新药1期）和6个新药总结报告的撰写经验；
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工作地点
蜀山区合肥创新产业园二期E3栋(北门)E3栋401
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
刘丹/HRBP
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安徽赛德盛医药科技股份有限公司北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司，致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
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