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职位描述
临床试验医药制造
工作职责：
1.负责进行临床项目可行性论证、制定项目计划及项目预算等
2.负责按照公司的SOP和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行
3.独立完成项目经费预算与经费控制
4.负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责
5.负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作
任职资格：
教育背景：
本科及以上学历，医学或相关专业
培训经历：
工作经验：
2年以上的项目管理经验，最好有消化内科的经验；
年龄要求：
基本技能和素质：
1.熟悉GCP及相关法律法规
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
1.负责进行临床项目可行性论证、制定项目计划及项目预算等
2.负责按照公司的SOP和临床试验项目计划，带领项目小组成员进行具体的项目实施工作，并对执行过程进行监督，保证项目顺利、按计划、按要求进行
3.独立完成项目经费预算与经费控制
4.负责给项目组成员 分派工作、进度跟踪，对临床试验的质量负责
5.负责进行与项目相关的内外部协调、沟通工作
任职资格：
教育背景：
本科及以上学历，医学或相关专业
培训经历：
工作经验：
2年以上的项目管理经验，最好有消化内科的经验；
年龄要求：
基本技能和素质：
1.熟悉GCP及相关法律法规
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
工作地点
北京市朝阳区东十里堡路1号楼未来时写字楼
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职位发布者
刘丹/HRBP
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安徽赛德盛医药科技股份有限公司北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司，致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
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