更新于 1月29日

QC

3000-6000元
  • 常德津市市
  • 经验不限
  • 大专
  • 校园
  • 招2人

职位描述

QCGMP认证原料药质量体系管理
QC分为微生物检测、理化检测、仪器分析三个岗位。
1、确保按照GMP要求进行岗位相关操作;
2、负责进厂物料、产品及生产用水的取样、微生物、仪器分析或理化检测工作;
3、负责本岗相关检测仪器的维护和校验/确认工作;
4、负责实验室检验样品的管理及留样管理工作;
5、负责实验室检测用试剂、试液的管理工作;
6、及时报告检测过程中的异常情况并配合进行相关调查;
7、负责按规定进行起始物料、产品的稳定性考察管理;
8、负责按规定进行标准品/对照品的管理;
9、记录的发放及收回;
10、负责按规定进行洁净区环境监测工作;
11、负责微生物室培养基、菌种的管理。

工作地点

常德津市市津市大道001号

职位发布者

郭女士/人力资源部经理

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公司Logo湖南诺凯生物医药有限公司
湖南诺凯生物医药有限公司成立于2011年初,原料药和中间体生产基地位于湖南省常德市和湖南省益阳市开发区。公司拥有强大的研发团队,自主开发各类甾体激素产品,并拥有自己的知识产权,同时形成了融研发、生产、销售为一体的完整产业链体系。公司致力于利用国内外廉价的植物甾醇资源,自行研发最先进的技术工艺,率先将国内广泛存在的植物甾醇通过微生物发酵和化学合成的方式生产雌激素、孕激素以及皮质激素,发展成为国内外具领先优势的生物医药产业。公司依托自己的研发中心,打造自己符合GMP的生产基地,努力缔造成为中国乃至全球甾体激素原料及中间体药物最佳制造商之一。
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