岗位核心价值
您将成为公司质量体系的“架构师”和“守护者”。核心使命不仅是维护日常质量流程，更是主导或核心参与公司滤芯验证实验室的CNAS认可工作。您将把国际通用的实验室准则转化为公司的实践，确保实验室数据在国际舞台上具备公信力。
主要工作职责
1. 质量体系与CNAS建设
•主导建立、推行并维护符合 CNAS-CL01(ISO/IEC 17025) 标准要求的实验室质量管理体系。
•组织并实施内部审核，主导应对CNAS现场评审、客户审计及第三方认证审核。
•全面管理体系文件（质量手册、程序文件等），确保其持续符合CNAS准则要求。
2. 过程质量与流程控制
•监控生产过程，管理偏差、变更控制与纠正预防措施（CAPA），确保闭环。
•负责供应商的质量评估与管理。
3. 实验室质量监督与支持
•监督实验室活动，确保其严格遵循质量管理体系。
•评审验证方案与报告，确保实验室数据的完整性、准确性和可追溯性，为CNAS认可提供核心证据。
应聘岗位要求条件及福利
•必备条件：
o本科及以上学历，化学、材料、机械、生物工程等相关专业。
o3年以上制造业QA或体系经验，深度理解ISO/IEC 17025或CNAS-CL01准则。
o具备组织内审、应对外部审核（尤其是CNAS审核）的实战经验。
o出色的文档编写、沟通协调及解决问题的能力。
•优先考虑：
o具有成功主导或核心参与实验室CNAS认可项目的经验。
o有过滤器、医疗器械、制药等行业背景，熟悉GMP/GLP规范者优先。
o具备内审员资格证书。
•清晰的职业发展：
oQA路径： QA工程师 → 质量/体系主管 → 质量经理
•全面的福利保障： 五险一金、年度体检、带薪年假、节日福利、餐补交通补贴。
•【加入我们，共创标杆】
如果您渴望参与构建一个从零到一、并通过国家权威认可的高水平实验室，并在此过程中实现个人能力的飞跃，我们诚挚邀请您的加入。