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QA体系管理员—产品全过程质量监控

5000-9000元

职位描述

QA认证医药制造
岗位职责:
1. 生产现场监控
2. 实验室监督
3. 偏差与CAPA管理
4. 记录审核管理
5. 内部质量审计
6. 产品放行管理
岗位要求:
1. 教育背景:本科及以上学历,制药等质量管理或相关专业。
2. 技能要求:熟悉质量管理体系(如ISO 9001、GMP、Q7a等);熟练掌握计算机基础运用(如word、Excel等)。
3. 经验要求:35岁以下,1-3年及以上QA相关工作经验,有制药行业QA经验优先;熟悉各类验证等。
4. 核心素质:逻辑思维清晰,具备较强的问题分析和解决能力;注重细节,责任心强,能承受一定工作压力;良好的沟通能力,能与开发、产品团队高效协作。
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工作地点

石家庄晋州市河北博伦特药业有限公司

职位发布者

焦先生/人力资源部长

三日内活跃
立即沟通
公司Logo河北博伦特药业有限公司
河北博伦特药业有限公司成立于2010年2月,占地120亩,项目总投资1.33亿元,于2011年正式投入生产。本公司是以归国和海外博士团队组建的高科技公司,其中,总经理被评为河北省首批(2010年)“百人计划”的创业人才,列入河北省特聘专家,享受相应政策支持。公司以技术研发为主导,以高附加值和高技术含量的医药中间体/手性化合物的研发和生产为基础,以原料药(API)为终端产品,以产业化为最终目标,打造手性合成、化学/酶催化、清洁生产工艺等核心技术。产品主要立足于国外高端市场,并为国内原料药的生产配套中间体。公司研发实力雄厚,不仅不断增加企业自身的新产品品种,也为周边企业发展提供技术支撑,使区域内形成同类产品的产业链,共同促进,协同发展。
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