400-885-9898
职位描述
QA化学药GMP认证
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有3年以上制药企业QA工作经验，参加过制药GMP相关培训优先；
3、性格开朗，善于沟通，熟练应用办公软件。
岗位职责：
1、负责实施、维护、改进质量管理体系，并不断取得完善；
2、负责文件的法规符合性审查及形式审查；
3、负责变更控制的审核和归档管理；
4、负责培训及考核；
5、负责GMP认证资料的准备与实施；
6、负责收集和整理产品年度回顾报告中质量体系相关内容，审核产品年度回顾报告；
7、完成上级领导布置的其他工作。
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有3年以上制药企业QA工作经验，参加过制药GMP相关培训优先；
3、性格开朗，善于沟通，熟练应用办公软件。
岗位职责：
1、负责实施、维护、改进质量管理体系，并不断取得完善；
2、负责文件的法规符合性审查及形式审查；
3、负责变更控制的审核和归档管理；
4、负责培训及考核；
5、负责GMP认证资料的准备与实施；
6、负责收集和整理产品年度回顾报告中质量体系相关内容，审核产品年度回顾报告；
7、完成上级领导布置的其他工作。
职位福利：五险一金、包住、餐补、加班补助、高温补贴、定期体检、节日福利
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工作地点
越城区浙江省绍兴市滨海新区沥海镇海天道21号生命健康科技产业园
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职位发布者
顾露青/人力资源部副经理
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浙江福瑞喜药业有限公司浙江福瑞喜药业有限公司为国家级大型企业、中国民营企业500强的花园集团控股子公司。公司于2015年11月注册成立，注册资本1亿余元，生产基地落户绍兴滨海新区。公司致力于呼吸系统疾病治疗用药（雾化吸入剂）的研发生产。一期总投资1.88亿元，引进了技术领先的吹灌封三合一体化智能生产线，配备了全球一流的吸入剂专业检验设备。目前公司已成功获得多个产品注册证，在国家药品集中采购中获得多地区配送资格。公司计划用5～8年的时间，努力成为呼吸类疾病治疗领域雾化吸入制剂的骨干企业，为人类健康事业的发展作出应有的贡献。欢迎有识志士加盟合作，与浙江福瑞喜药业有限公司共赢成长发展！
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