研发科学家

**-**元 查看薪资
  • 深圳 福田区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 招1人

职位描述

细胞培养技术
岗位基本信息
• 岗位名称:研发科学家
• 所属部门:研发部-新技术转化中心
• 工作地点:深圳
岗位职责
  1. 聚焦公司干细胞新药研发核心业务,牵头开展概念验证阶段的核心技术研究与方案设计,聚焦干细胞工程化技术、重大疾病治疗相关技术的早期验证,解决成果转化“最初一公里”问题,推动基础研究成果向临床转化、商业化落地过渡。
  2. 联动研发部下属药理组、分子组、工艺开发组、基础研究组,协同开展概念验证实验设计、实施与结果分析,优化验证方案,提升技术成熟度,确保验证结果可支撑后续临床前研究、IND申报相关工作。
  3. 深度挖掘验证技术的商业价值,结合公司商业化中心、战略部门的布局,筛选具备市场潜力、技术优势的研发方向,为公司干细胞新药管线迭代提供科学依据和决策支持。
  4. 跟踪干细胞领域前沿技术、行业法规及竞品动态,结合公司国家重点研发计划项目相关要求,引入先进验证技术与方法,优化概念验证体系,保持公司在干细胞药物研发领域的技术领先性。
  5. 负责概念验证相关技术文档、实验报告的撰写与归档,参与专利申报、技术成果转化相关工作,配合医学、注册部门完成验证成果的合规性梳理,确保验证工作符合ISO、CNAS及GMP相关标准要求。
  6. 指导研发工程师开展实验工作,参与团队技术培训、学术交流,搭建高效的概念验证研究团队,推动技术经验传承与创新,助力公司干细胞科研转化服务平台升级。
  7. 协同生产、质量部门,提前对接概念验证成果的产业化可行性,优化技术方案,确保验证技术可适配GMP标准的干细胞制备车间生产需求,推动技术成果与生产环节高效衔接。
任职要求
(一)学历与专业
  • 硕士以上学历,细胞生物学、分子生物学、生物工程、药学、干细胞研究等相关专业,第一学历为国内双一流高校或海外知名院校本科及以上,专业基础扎实。
  • 具备3年及以上干细胞相关研发、概念验证或临床前研究工作经验,有干细胞药物研发、IND申报相关经验者优先,熟悉干细胞工程化技术、细胞培养、基因修饰等相关技术者优先
(二)专业技能
  • 精通概念验证相关实验设计、实施与数据分析方法,具备独立牵头开展核心技术验证项目的能力,能够独立解决验证过程中的复杂技术难题。
  • 熟悉干细胞相关技术(如骨髓间充质干细胞培养、靶向干细胞构建、多能干细胞诱导分化等),了解ISO、CNAS、GMP相关标准及干细胞领域相关法规,具备良好的合规意识。
  • 具备较强的文献检索、分析及总结能力,能够快速跟踪行业前沿技术,结合公司业务需求优化验证方案,有相关领域学术论文、专利发表者优先。
  • 熟练使用各类实验仪器及数据分析软件,具备良好的实验操作规范和数据记录习惯,能够撰写高质量的技术文档、实验报告及专利申请材料
(三)综合素质
  • 具备较强的逻辑思维、创新能力和问题解决能力,对干细胞领域技术创新、成果转化有浓厚兴趣和探索欲。
  • 具备良好的跨部门协作能力,能够高效联动研发部各小组及生产、质量、医学、商业化等部门,推动概念验证工作落地。
  • 具备良好的沟通表达、文档撰写及团队管理能力,能够指导下属开展工作,推动团队技术提升。
  • 工作严谨负责、积极主动,具备较强的抗压能力和执行力,认同公司“将科学研究成果应用于重大疾病,助力健康中国战略”的理念,愿意投身干细胞新药研发与产业化事业
公司简介
赛隽生物成立于2016年,由达安基因联合中山大学**级实验室共同创建,是目前华南地区干细胞药物临床批件*多、临床推进*快的企业,也是国内*一实现基础研究和临床转化有机结合模式的干细胞新药研发企业。公司专注于干细胞新药研发及科研转化,承担国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”专项,拥有**性的细胞工程化技术体系、ISO和CNAS认证的高标准实验室及符合GMP标准的干细胞制备车间,与全国十多家三甲医院开展干细胞临床研究合作,已与多家上市企业达成CTDMO业务合作。
公司组织架构完善,设有研发部(含药理组、分子组、工艺开发组、基础研究组、概念验证中心)、生产部、质量部、商业化中心、资本中心、战略中心、医学部、注册部及后台支持职能部门等,形成了从基础研究、概念验证、临床前研究、IND申报到生产、商业化的完整产业链布局,致力于将科学研究成果应用于重大疾病治疗,为健康中国战略做出贡献,现面向全国招聘优秀人才,携手推动干细胞产业高质量发展。
福利介绍:六险一金 绩效奖金 节日福利 年度体检 员工活动 带薪年假

工作地点

工作地点
深圳*********
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公司信息

广州赛隽生物科技有限公司

C轮 · 20-99人 · 生物/制药、生物/制药 已审核 已审核

9 个在招职位

公司介绍

赛隽生物成立于2016年,是国内异体骨髓间充质干细胞新药研发领域领军企业,亦是华南地区拥有干细胞药物临床批件数量最多、临床研发进展最为迅速的企业。历经十年深耕,赛隽生物打造了一支产学研医融合专业团队,建有3000㎡GMP标准干细胞临床转化平台实验室,通过CNASL17624实验室认可、ISO9001认证,与中山大学共建干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心,参编2项干细胞行业团体标准。赛隽生物核心产品CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液已获得5项IND,获批适应症包括慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、急性呼吸窘迫综合征、老年性肌少症、绝经后骨质疏松症。其中,慢加急性肝衰竭适应症的Ⅱ期临床试验已完成揭盲,整体研发进度处于全球领先水平。目前公司已搭建多中心临床研究网络,与国内顶尖三甲医院合作开展了9项IIT,合作单位包括中山大学附属第三医院、西安交通大学第一附属医院等。赛隽生物牵头承担“十四五”国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项;累计申请专利15项、获授权11项,构筑技术壁垒。同时,公司加速推进核心产品临床试验及商业化进程,已在博鳌乐城、河北北戴河、广州南沙三个国家级先行先试区落地项目,为患者提供安全有效的治疗选择。发展历程 2003-2008年:成立中山大学干细胞与组织工程研究中心;获批干细胞与组织工程教育部重点实验室 2009-2016年:首次在Clinical Trial注册,累计开展干细胞临床研究3000余例;取得多项全球首创的MSC研究成果 2016年3月15日:广州赛隽生物科技有限公司在广州科学城正式成立 2016年:成功组建以国家杰出青年基金获得者项鹏教授为首席科学家的"产学研医"创新研发团队 2019年:与中山大学共获干细胞与再生医学发改委国家地方联合工程研究中心 2021年:获批首个IND批件(适应症为ARDS);完成A+轮融资 2022年:获批ACLF适应症IND批件 2023年:完成ACLF临床Ⅰ期;获批博士后科研工作站;获得CNAS实验室认可;获批省级专精特新中小企业;完成B+轮融资 2024年:完成ARDS临床Ⅰ期;启动ACLF、慢性缺血性脑卒中临床Ⅱ期;获批慢性缺血性脑卒中IND批件;获批高新技术企业;牵头"干细胞研究与器官修复"国家重点研发计划获立项 2025年:获批南沙先行先试干细胞临床应用(广东首个);完成ACLF临床Ⅱ期(全球领先);获得第十四届中国创新创业大赛(广东赛区)一等奖;入选毕马威中国第三届生物科创领航50企业 2026年:获批老年性肌少症、绝经后骨质疏松症两项IND批件;完成Pre-C轮融资福利体系1、法定福利:五险一金、法定节假日、带薪年休假、病假、婚假、产假、陪产假、丧假等各类假期;2、午餐补助: 20元/工作日;3、节日福利:春节、端午、中秋、妇女节等节日发放开工利是、购物卡;4、生日福利:员工生日发放购物卡;5、人生大事关怀:员工结婚或生育,公司提供贺礼一份(价值500元);6、团队关怀:每人每季200元团队建设经费、年度年会、工会福利等;7、广州基层员工提供4-6人间员工宿舍;8、研发专项福利:科研补贴、专利奖、技术转化奖等。

工商信息

企业名称 广州赛隽生物科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 颜孙兴
经营状态 在营(开业)
成立时间 2016-03-15
注册资本 6658.684534万元
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认证资质

营业执照信息

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