更新于 8月2日

药物分析研究员

5000-7000元
  • 西安雁塔区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

气相色谱仪中药理化分析药品稳定性分析药品质量分析仿制药高效液相色谱仪溶出仪医药制造
岗位职责:
1. 负责按照方案进行分析方法的开发、验证工作及稳定性检样工作;
2. 负责协助制剂事业部及合成事业部日常样品检测;
3. 负责对实验数据的汇总、分析;
4. 负责实验室的温湿度记录、仪器设备的日常维护、校验及保养及记录填写;
5. 负责按照法规要求做好原始记录的书写,保证数据的真实性;
6. 能够熟练的使用各种分析仪器。
7. 负责项目开展涉及的环境卫生及安全工作;
8. 负责完成领导交给的其它工作。
任职要求:
1. 药物分析或相关专业本科及以上学历,有两年以上新药质量标准研究工作经验,熟悉药物质量研究工作优先;
2. 能够独立承担项目质量研究部分,具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写;
3. 具有扎实的药物分析理论知识和操作技能;
4. 工作态度认真,性格积极向上,具有良好的职业素养。
乘车路线:
1. 地铁6号线丈八六路D口向东100米到达瞪羚谷。
2. 乘坐261路公交车至创业研发园站下车,向前步行100米到达瞪羚谷。
职位福利:五险一金、绩效奖金、年终分红、交通补助、餐补、带薪年假、节日福利、全勤奖
职位亮点:具有市场竞争力的薪资,专业的培训和学习

工作地点

西安雁塔区瞪羚谷B座6层

职位发布者

陈女士/hr

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西安泰科迈医药科技股份有限公司(以下简称“泰科迈医药”)成立于2011年,是一家主要为制药企业、医院、医药研发企业提供化学原料药、药物制剂、中药等技术服务及技术成果转化的高新技术企业。核心研发人员近百人,其中硕博占比40%以上,组建了超过50余人的高端技术专家委员会和30余人的博士智库。累计服务制药企业100余家,目前是西北地区CRO龙头企业。公司医药研发业务链完善,拥有西安化学仿制药和中药研发基地、上海改良型新药和高端制剂研发基地、深圳MAH转化及服务平台和苏州创新器械研发基地。基于已有的研发优势,整合上下游资源,开放合作、互惠共享,为合作伙伴提供项目立项、药学研究、临床试验、注册申报、产业化落地、质量体系辅导、产品销售、药物警戒服务、资源协调对接等全链条、全方位、全过程的一站式服务。公司与清华大学、复旦大学、中国药科大学、西安交通大学、西北工业大学、西北大学、陕西中医药大学、陕西科技大学、西安医学院、重庆大学、中国医药工业研究总院、陕药集团等单位建立了技术合作和战略合作关系。近年来申请专利143件(含PCT专利18件),目前已授权有效专利24件(PCT专利11件,发明专利13件),其中1件专利获得“高新杯”创新发明三等奖,注册商标128件。在国家级刊物上发表论文130多篇,SCI文章11篇,参与编纂专著多篇。公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证,先后获得高新技术企业认证、陕西省批准的博士后创新基地、西安市药物缓控释制剂工程技术研究中心、秦创原成果转化“加速器”、中国医药研发公司20强、西安高新区知识产权优势企业、陕西省著名商标企业、产学研示范企业、陕西科技进步先进单位、陕西省创业创新大赛获奖企业、陕西省科技计划优秀项目、西安市“瞪羚企业”等诸多荣誉。
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