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药物分析研究员
5000-7000元
西安
雁塔区
1-3年
本科
全职
招1人
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立即投递
职位描述
气相色谱仪
中药
理化分析
药品稳定性分析
药品质量分析
仿制药
高效液相色谱仪
溶出仪
医药制造
岗位职责:
1. 负责按照方案进行分析方法的开发、验证工作及稳定性检样工作;
2. 负责协助制剂事业部及合成事业部日常样品检测;
3. 负责对实验数据的汇总、分析;
4. 负责实验室的温湿度记录、仪器设备的日常维护、校验及保养及记录填写;
5. 负责按照法规要求做好原始记录的书写,保证数据的真实性;
6. 能够熟练的使用各种分析仪器。
7. 负责项目开展涉及的环境卫生及安全工作;
8. 负责完成领导交给的其它工作。
任职要求:
1. 药物分析或相关专业本科及以上学历,有两年以上新药质量标准研究工作经验,熟悉药物质量研究工作优先;
2. 能够独立承担项目质量研究部分,具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力,能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写;
3. 具有扎实的药物分析理论知识和操作技能;
4. 工作态度认真,性格积极向上,具有良好的职业素养。
乘车路线:
1. 地铁6号线丈八六路D口向东100米到达瞪羚谷。
2. 乘坐261路公交车至创业研发园站下车,向前步行100米到达瞪羚谷。
职位福利:五险一金、绩效奖金、年终分红、交通补助、餐补、带薪年假、节日福利、全勤奖
职位亮点:具有市场竞争力的薪资,专业的培训和学习
工作地点
西安雁塔区瞪羚谷B座6层
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泰科迈
医药制造,医药制造,化学原料/化学制品,学术/科研
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西安泰科迈医药科技股份有限公司(以下简称“泰科迈医药”)成立于2011年,是一家主要为制药企业、医院、医药研发企业提供化学原料药、药物制剂、中药等技术服务及技术成果转化的高新技术企业。核心研发人员近百人,其中硕博占比40%以上,组建了超过50余人的高端技术专家委员会和30余人的博士智库。累计服务制药企业100余家,目前是西北地区CRO龙头企业。公司医药研发业务链完善,拥有西安化学仿制药和中药研发基地、上海改良型新药和高端制剂研发基地、深圳MAH转化及服务平台和苏州创新器械研发基地。基于已有的研发优势,整合上下游资源,开放合作、互惠共享,为合作伙伴提供项目立项、药学研究、临床试验、注册申报、产业化落地、质量体系辅导、产品销售、药物警戒服务、资源协调对接等全链条、全方位、全过程的一站式服务。公司与清华大学、复旦大学、中国药科大学、西安交通大学、西北工业大学、西北大学、陕西中医药大学、陕西科技大学、西安医学院、重庆大学、中国医药工业研究总院、陕药集团等单位建立了技术合作和战略合作关系。近年来申请专利143件(含PCT专利18件),目前已授权有效专利24件(PCT专利11件,发明专利13件),其中1件专利获得“高新杯”创新发明三等奖,注册商标128件。在国家级刊物上发表论文130多篇,SCI文章11篇,参与编纂专著多篇。公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证,先后获得高新技术企业认证、陕西省批准的博士后创新基地、西安市药物缓控释制剂工程技术研究中心、秦创原成果转化“加速器”、中国医药研发公司20强、西安高新区知识产权优势企业、陕西省著名商标企业、产学研示范企业、陕西科技进步先进单位、陕西省创业创新大赛获奖企业、陕西省科技计划优秀项目、西安市“瞪羚企业”等诸多荣誉。
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