400-885-9898
职位描述
进口器械注册国产器械注册一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械英语
岗位职责：
1.负责与药监局、技术审评、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通；
2. 负责对注册申报材料与技术进行沟通修改；
3.二类医疗器械注册经验。
4.协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等。
任职要求：
1、专科及以上学历， 2年以上注册申报工作经验。
2、熟悉医疗器械注册流程，能独立完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；
3、有NMPA注册经验，能独立完成注册审批全流程工作；
4、必须具备良好的品质和职业道德、沟通能力、学习能力、团队协作能力，较强的责任心。
1.负责与药监局、技术审评、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通；
2. 负责对注册申报材料与技术进行沟通修改；
3.二类医疗器械注册经验。
4.协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等。
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1、专科及以上学历， 2年以上注册申报工作经验。
2、熟悉医疗器械注册流程，能独立完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；
3、有NMPA注册经验，能独立完成注册审批全流程工作；
4、必须具备良好的品质和职业道德、沟通能力、学习能力、团队协作能力，较强的责任心。
工作地点
南昌青山湖区江西国信医药谷
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江西医至初医学病理诊断管理有限公司
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职位发布者
王女士/人事经理
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郑州飞天企业管理咨询有限公司郑州飞天企业管理咨询有限公司成立于2005年，主要从事教育科技、企业咨询、会展服务、企业形象策划、影视策划、技术开发等业务，自组建以来，已先后与国家发改委、商务部、建设部、劳动保障部、教育部、工业和信息化部、太平洋经济合作组织等机构开展广泛的合作。公司设有企业咨询部、会议会展部、培训服务部、影视策划部等部门。有一批通晓市场、熟悉国内外项目运做的专业团队。在各级政府和社会各界的大力支持下，总结出一套完整、规范的操作流程，形成了自己独特的业务体系。“厚德载物，止于至善”！我们恪守“专业、专注、创新、服务”的理念，凝聚了众多热情洋溢，务实创新、开拓进取的业界精英，精诚团结，为客户提供专业的全方位服务，共同致力于中国经济文化事业的繁荣！海纳百川，有容乃大！我们期待您的加入
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