大模型应用开发工程师

**-**元 查看薪资
  • 广州 天河区
  • 5-10年
  • 本科

职位描述

人工智能医药研发/生产外包(CXO)
岗位职责
1. 负责企业级大模型文档智能应用开发与落地,基于OpenAI、文心一言、通义千问、Llama、Qwen、DeepSeek等国内外商用及开源大模型,结合LLM、RAG、NLP自然语言处理、OCR文档识别技术搭建私有知识库、智能文档处理体系,依托PyTorch/TensorFlow完成基础模型推理优化,实现文档OCR识别、文本解析、智能生成、精准检索、内容合规校验能力,优化模型幻觉问题,提升业务文本处理效率与内容准确性。
2. 梳理业务智能化研发全流程痛点,搭建统一大模型服务中台,完成模型接口封装、调用监控、成本管控、流量熔断与异常告警,满足企业内网私有化部署要求,保障数据安全,降低AI调用成本与线上故障风险。
3. 负责大模型平台迭代优化,搭建专属向量库、提示词模板库与业务语料库,持续优化向量检索精度、多轮对话体验与接口响应速度,支撑内部办公、业务辅助、智能问答等多类AI业务场景。
4. 主导大模型应用技术架构设计与方案评审,开展项目技术可行性评估,从性能、安全、兼容性多维度制定标准化开发方案,输出技术文档、接口文档与部署运维手册。
5. 制定产品技术路线图与版本迭代计划,独立完成RAG开发、Prompt优化、向量库搭建、模型轻量化微调等核心开发工作,联动产品、算法、测试、业务团队,全程推进项目落地、联调验收与版本迭代。
6. 持续跟进大模型前沿技术、开源生态及行业竞品技术方案,沉淀工程化落地经验;统筹公司全链路大模型应用建设,严控服务稳定性与数据合规风险,助力业务全面智能化升级。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、人工智能、软件工程等相关专业优先,硕士学历加分;5年及以上大模型应用开发经验,独立完成RAG知识库、私有化大模型、大模型AI中台至少一类项目0-1落地,有B端AI后端开发经验优先。
2. 精通完整RAG全链路开发流程,熟悉OpenAI、文心一言、通义千问、Llama、Qwen、DeepSeek等主流商用及开源大模型调用与适配;扎实掌握NLP基础算法、文本预处理、语义匹配等技术,熟悉OCR文档结构化识别开发对接;熟练使用LangChain/LlamaIndex框架及Milvus/PGVector等向量数据库,熟练运用PyTorch/TensorFlow框架进行模型推理、微调与性能优化,熟悉文档切片、向量检索、重排序全流程,具备线上AI服务性能调优与问题排查能力。
3. 理解大模型底层原理与Prompt工程,掌握LoRA/QLoRA轻量化微调技术,可精准对接产品需求评估技术可行性,具备成熟工程化思维,重视数据安全与业务内容精准度。
4. 熟练掌握Python、FastAPI后端开发,熟悉Docker容器化部署及MySQL、Redis等常用中间件,可独立完成服务开发、部署运维与多项目并行推进。
5. 具备系统架构与数据治理思维,擅长接口权限管控、并发优化、向量数据治理;拥有私有化大模型部署、企业级RAG搭建、AI中台开发、Agent开发中至少两类完整项目落地经验。
6. 加分项:有医药垂直行业大模型项目落地经验;熟悉大模型量化、显存推理优化;拥有模型SFT微调实战经验;有开源大模型项目贡献经历。

工作地点

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广州**********************
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公司信息

博济医药

已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、生物/制药 已审核 已审核

78 个在招职位

公司介绍

一、公司介绍 博济医药, 创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业(CRO+CDMO)。公司总部位于广州市天河区智慧城,拥有近3000平米的现代化办公场所,汇聚了千余名经验丰富、学识渊博、思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。公司旗下拥有九家具有不同业务专长的全资子公司及十多家控股、参股公司。 博济医药“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价(药效学、毒理学)、临床研究、中美双报(注册服务)、CDMO生产(MAH落地)、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。 临床研究是公司核心业务之一,主要为药物和医疗器械的临床研究。服务内容包括临床研究方案撰写、临床监查、SMO(CRC服务)、数据管理和统计分析、BE检测、受试者招募、第三方稽查等临床试验全过程;治疗领域几乎涵盖了所有专业治疗领域。除公司总部外,在北京、上海、南京等地设有临床研究子公司及国内近40个临床监查网点。 药学研究拥有优秀的研发团队,已建立起一套完整的CNAS质量保证体系,为客户提供化学原料药及制剂、中药、生物药的工艺、质量标准研究等研发服务,不仅可以研发仿制药、改良型创新药,而且可以独立为客户开发1类创新药。中心设有化药研究部、中药研究部和生物制品研究部,已建成制剂新技术研发平台(缓控释、注射剂、吸入制剂、外用制剂等)、蛋白类生物制品研发平台、多肽类药物研发平台、中药复方与活性组分研发平台和仿制药一致性评价中心等服务平台。 药物评价中心是公司为创新药物有效性和安全性研究打造的技术服务平台,已经通过国家GLP认证,取得GLP证书。中心现有近6000平方米动物实验室和辅助设施,近3000万的先进仪器设备,可同时开展10个以上新药评价工作。中心设有药理部、毒理部、质量保证部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会,拥有完善的质量保证体系,强大的研究团队;在化药、生物药、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床安全性评价(含预试)、药代动力学研究等方面均有丰富的研究经验。 自成立以来,博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2019年9月30日,公司累计为400多家客户提供完成临床前研究服务400多项和临床研究服务700多项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域,并包括难度较高的创新药60多项,通过公司提供的临床研究服务助力客户获得新药证书60多项,生产批件约80多项。 经过二十年的发展,博济已发展成为为数不多的能提供一站式全流程服务的CRO,可以充分利用各业务板块的协同效应,完成一个新药从药学、药效、毒理、临床到注册申报及合同生产的全流程服务,为客户节约研发成本、沟通成本和时间,在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等各个方面处于国内CRO行业的领先位置,成为我国本土CRO公司的龙头企业。二、福利和成长 1、基础福利:五险一金、带薪年假、旅游假、旅游津贴、婚假、产假、节日礼品、生日津贴、午餐补贴、结婚贺金、免费班车、年终奖金。 2、休息休假:5天8小时工作制,按照国家规定进行休息休假。 3、培训体系:具有完善的GLP、GCP、GMP体系,以及对应的SOP,培训形式包括:现场授课、线上视频课程、带教、外派学习等,让员工快速及时掌握工作所需的知识和技能。 4、职业发展和晋升路径:各岗位分层次、分级别,定期进行考核,考核通过即可获得晋级,优秀者可获得快速成长。 5、人才激励:对于业绩优秀,或对公司发展做出突出贡献,或是高层次优秀人才,公司将给予股权激励。

工商信息

企业名称 博济医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 王廷春
经营状态 在营(开业)
成立时间 2002-09-29
注册资本 38574.8938万元
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认证资质

营业执照信息

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