400-885-9898
职位描述
QA生产管理GMP认证FDA认证
岗位职责:
1、根据公司发展规划，结合业务进展，主要负责现场QA的日常管理工作；
2、负责生产过程质量控制、成品放行、批记录审批、不合格品处置等；
3、负责组织偏差调查，审核相关报告及追踪CAPA的完成进度和有效性确认；
4、组织安排验证计划的起草，实施、审核相关的方案和报告；
5、负责排组织和实施公司内部审计和应对外部审计；
6、客户投诉的调查，及时的给客户补救的方案，纠正措施和预防措施；
7、负责相关SOP及其他相关文件的审核。
8、完成质量经理交代的其他任务。
任职要求:
1、食品、生物制药相关专业大专及以上学历，具有扎实的生物制药相关知识；
2、五年以上工作经验，三年以上生物制药GMP生产相关工作管理经验；
3、熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求，具备流利文交流和书写能力，熟练撰写与审阅GMP文件与各类方案报告；
4、应有高度的责任感及工作的积极性、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质；
工作地点
嘉兴海宁市浙江艾兰得生物科技有限公司
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艾兰得
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职位发布者
沈樱姿/HR
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艾兰得艾兰得健康控股有限公司，致力守护全球亿万消费者生命健康，坚持以用户体验为核心，专注打造全球营养品的研发、生产、销售全产业链，为用户提供卓越品质的营养品及健康管理服务。艾兰得是中国主要的营养保健品制造商，是国家级高新技术企业，同时是国内营养保健品行业第一个通过美国药典委员会（USP）膳食补充剂cGMP认证的企业，2014年-2019年连续6年位居中国医药保健品进出口商会发布的“中国保健品企业出口10强”榜首。目前，艾兰得集团拥有逾4500名员工，在中美欧三地拥有十多家生产场地和品牌公司，业务及销售网络遍及全球。为实现公司经营发展战略，我们现正积极招募储备管理型人才和专业精英，共同实现艾兰得的宏伟愿景，将艾兰得在营养健康领域的事业拓展到一个全新的高度！
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