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QC理化检测岗位

4000-6000元
  • 枣庄峄城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品QC理化检测医药制造
理化岗位:
1.负责进厂原辅料、中间体、成品、稳定性样品、制药用水等样品的干燥失重、炽灼残渣、重金属、水分、电导率、总有机碳及化学滴定等的检验操作;
2.负责滴定液、试液的管理,包括:配制、标定及效期考察;‘
3.参与实验室易制毒及剧毒化学品、对照品的管理工作;
4.做好检验用设备、仪器、设施等的正确使用、校验、清洁、维护等工作;
5.负责做好各项检验原始记录,对批检验记录、各项相关记录的准确性、真实性、及时性、完整性负责。
6.负责实验室的卫生、安全等日常管理工作。
任职资格:
1、大专及本科以上学历,药学相关专业;
2、2年以上医药行业检验或理化检验工作经历;熟悉实验室工作流程,能独立完成检验工作;
3、熟练掌握分析化学理论知识,能够熟练进行各项理化操作(干燥失重、炽灼残渣、重金属、水分、电导率、总有机碳及化学滴定等)操作;
4、偶有倒班;
5、逻辑能力强,具备良好的分析及沟通能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、股票期权、加班补助、包住、交通补助、餐补、补充医疗保险
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工作地点

枣庄峄城区华山路与318省道交叉口

职位发布者

赵女士/人事

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公司Logo博诺康源(北京)药业科技有限公司
博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。
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