执业药师

医药批发公司质管员 一、岗位职责 1. 质量管理体系维护 贯彻执行国家有关药品管理的法律法规及公司质量管理制度。 参与公司质量管理体系（GSP）的建立、运行与持续改进。 配合药品监管部门检查与审计，落实整改措施。 2. 进货质量审核与验收 审核供货单位、购货单位的资质证明文件及销售人员授权书。 负责药品购进、销售、储存等环节的质量审核。 对到货药品进行质量验收，核对药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息，确保符合GSP要求。 3. 在库药品质量管理 监督药品的储存条件（温湿度、避光、防潮等），定期检查并记录。 组织药品在库养护，开展近效期、滞销药品的管理与预警。 负责不合格药品、退货药品的审核、确认及处理跟踪。 4. 质量记录与档案管理 建立并维护质量管理相关档案（资质档案、质量协议、检验报告等）。 负责质量记录的审核、归档与保存，确保记录真实、完整、可追溯。 5. 质量风险与投诉处理 收集、分析药品质量信息和不良反应报告，及时上报相关部门。 处理客户质量投诉和质量查询，调查原因并提出纠正和预防措施。 参与质量风险评估，提出改进建议。 6. 培训与监督检查 组织或协助开展员工GSP及质量管理制度培训，提升全员质量意识。 对公司各部门执行GSP及质量管理制度的情况进行监督检查，发现问题及时督促整改。 二、任职要求 1. 学历与专业 大专及以上学历，药学、中药学、药品经营与管理、医学等相关专业优先。 持有执业药师资格证者优先考虑。 2. 工作经验 有医药批发企业或药品零售企业质量管理工作经验者优先；熟悉药品经营质量管理规范（GSP）及相关法律法规。 具备良好的文档管理能力和数据分析能力，熟练使用办公软件。 具备较强的风险识别和问题分析能力。 办公地点：遂宁市安居区，招聘要求长期居住安居。