更新于 今天

临床监察员cra

1-1.2万·13薪
  • 武汉江夏区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

新药药品临床监查
岗位职责:
1.负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动;
2.负责临床试验项目的监查,确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求,确保试验数据的真实、准确、完整;
3.与研究中心机构、研究者及外部CRC等建立良好合作关系;
4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以及管理项目进行中的要求和问题。
任职资格:
1.医学、药学或相关专业本科及以上学历;
2.经过必要的训练(临床试验、GCP、SOPs等),熟悉药品管理有关法规;
3.有2个或以上完整项目经验(非一期),独立完成过项目在中心各流程工作。

工作地点

武汉江夏区康复得生物

职位发布者

张羽娇/行政人事专员

刚刚活跃
立即沟通
公司Logo武汉康复得生物科技股份有限公司
武汉康复得生物科技股份有限公司成立于2010年8月,公司总部位于武汉东湖高新区光谷生物城生物医药园。公司投资美国CAPTOZYME公司,实现中美同步研发、生产和销售预防肾结石的食品、药物以及肾结石检测试剂盒。相关产品将于2016年底在美国首先上市,2017年初在国内上市。公司已于2015年3月在全国股转系统(简称“新三板”)挂牌上市,股权名称“康复得”,股权代码832036。企业被新三板智库与新华网评为最具成长潜力综合排名第23名,健康与医药领域第4名。企业先后被授予“国家高新技术企业”和“技术先进性服务企业”等多项荣誉称号。CAPTOZYME还获得美国国立卫生研究院250万美元的项目研究资助。目前研发人员50人,全部为本科以上学历。其中具有多年国外蛋白药物研发经验的海归博士4人。公司创始人和业务骨干多次获得包括国家“千人计划”、湖北省“百人计划”等各级政府的人才计划奖励,企业也受到政府的多项资助和奖励,使公司得到快速成长。公司定位于利用中美两国资源开拓全球市场,成为技术水平国际领先,产品国际首创,为全球肾结石相关疾病市场提供药物与服务的大型国际化企业,成为无创伤药物预防和治疗肾结石的开拓者。
公司主页