更新于 2月3日

临床项目经理

1.5-2.5万
  • 武汉江夏区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

临床项目管理经验
岗位职责:
1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。
3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
4、 及时完成高质量的研究中心访视报告。
5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。
6、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。
7、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
8、管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
9、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。
10、协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。
11、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。
12、向研究中心、本地项目组和管理层提供试验的最新信息。
13、与研究者发展良好合作关系。
14、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件,并做为CRA及项目的主要应急后备人选。
任职要求:
1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历。
2、医药企业或CRO至少3年以上临床试验经验。

工作地点

武汉江夏区康复得生物

职位发布者

张羽娇/行政人事专员

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公司Logo武汉康复得生物科技股份有限公司
武汉康复得生物科技股份有限公司成立于2010年8月,公司总部位于武汉东湖高新区光谷生物城生物医药园。公司投资美国CAPTOZYME公司,实现中美同步研发、生产和销售预防肾结石的食品、药物以及肾结石检测试剂盒。相关产品将于2016年底在美国首先上市,2017年初在国内上市。公司已于2015年3月在全国股转系统(简称“新三板”)挂牌上市,股权名称“康复得”,股权代码832036。企业被新三板智库与新华网评为最具成长潜力综合排名第23名,健康与医药领域第4名。企业先后被授予“国家高新技术企业”和“技术先进性服务企业”等多项荣誉称号。CAPTOZYME还获得美国国立卫生研究院250万美元的项目研究资助。目前研发人员50人,全部为本科以上学历。其中具有多年国外蛋白药物研发经验的海归博士4人。公司创始人和业务骨干多次获得包括国家“千人计划”、湖北省“百人计划”等各级政府的人才计划奖励,企业也受到政府的多项资助和奖励,使公司得到快速成长。公司定位于利用中美两国资源开拓全球市场,成为技术水平国际领先,产品国际首创,为全球肾结石相关疾病市场提供药物与服务的大型国际化企业,成为无创伤药物预防和治疗肾结石的开拓者。
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