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临床监察员
1-2万
合肥
蜀山区
1-3年
本科
全职
招1人
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职位描述
医疗器械监查
职责:
1.负责项目的沟通与协调,与参研中心保持良好关系;
2.确保临床试验按GCP要求和试验方案进行,相关记录完整;
3.负责监查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性;
4.解决临床试验进行中的各种问题:
5.接受出差:
要求:
1.本科及以上学历,医学相关专业,包括临床医学、药学,护理学、预防医学等;
2.CRA 要求1年以上医疗器械临床试验监查经验:SrCRA要求具有3年以上医疗器械临床试验监查经验。有阜外医院医疗器械临床试验监查经验者优先;
3.思维缜密、工作认真细致;
4.擅长沟通、协调;
5.英语4级;
工作地点
合肥蜀山区安徽通灵仿生科技有限公司(A7栋办公区)
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安徽通灵仿生科技有限公司成立于2016年7月,由资深心血管病教授领衔创办,是专注于为心衰患者提供全球领先的诊断治疗与康复一体化解决方案的供应商、中国科学技术大学先进技术研究院首家持股孵化企业。公司拥有强大的产品创新研发团队,先后获国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、安徽省创新型企业、潜在独角兽企业、国家级专精特新“小巨人”企业等称号;拥有安徽省人工心脏工程研究中心、仿生医学安徽省联合共建学科重点实验室、安徽省新型研发机构、国家级博士后科研工作站等科研平台,获批“国家重点研发计划”等国家及省市级重大科研项目数十项。公司围绕心肺辅助技术创新进行产品布局,成立伊始便开启介入式心室辅助装置(pVAD)、主动脉内球囊反搏泵(IABP)、气囊式体外反搏装置(EECP)、无创心排量监测仪(ICG)等适用于心衰救治的系列创新产品的研发、生产,已获得近400项自主创新专利,确保了公司技术的独创性。展望未来,公司将始终秉承“诚信、友善、创新、卓越”的经营理念,以“用科技之极,成生命大美”的使命感,快速推进核心产品的研发和应用,加强心衰领域产品线布局,保持公司在细分领域的先发优势。同时紧盯前沿科技不断创新,努力成为全球仿生医学研究及应用开发领先者,为人类健康保驾护航。
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