400-885-9898
职位描述
化学原料药
岗位内容：
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件，协调各方面资源，以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程，及时处理审评意见，推进注册事宜，并向管理层汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化，进行知识储备和培训。
任职要求：
1. 药学或医学相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上药品注册经验，具有成功注册案例；
3. 熟悉国家药品审评政策和流程；
4. 具有较强的沟通、协调和组织能力；
5. 具有良好的团队合作精神和服务意识。
1. 负责公司药品注册相关的申报、报批、审评等工作。
2. 组织准备注册文件，协调各方面资源，以确保注册申请材料及时、高质量地提交。
3. 负责监督和跟踪整个注册过程，及时处理审评意见，推进注册事宜，并向管理层汇报。
4. 及时跟踪相关政策法规变化，进行知识储备和培训。
任职要求：
1. 药学或医学相关专业本科及以上学历；
2. 3年以上药品注册经验，具有成功注册案例；
3. 熟悉国家药品审评政策和流程；
4. 具有较强的沟通、协调和组织能力；
5. 具有良好的团队合作精神和服务意识。
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工作地点
吕梁交城县山西省交城经济开发区南500米
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职位发布者
樊爱花/综合办主任
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山西新天源药业有限公司山西新天源药业有限公司是国内专业生产医药中间体的高新技术企业。公司生产基地位于山西省交城县，距省城太原和武宿机场约50公里。公司管理规范，通过了 ISO9001质量管理体系认证，ISO14001环境管理体系认证和GB/T 28001职业健康安全管理体系认证。公司已建立起以博士、硕士、大学毕业生为主体的科技人才队伍，并与相关高等院校建立了良好的产学研合作关系，充分利用高等院校人才及科研优势，成功研制生产出头孢类抗生素药物中间体、非离子造影剂中间体等系列产品。公司秉承“以人为本、诚信为天、质量第一、科技作源”的价值理念，坚持以高素质人才为基石的技术创新，以高科技产品为先导拓展市场，努力实现为人类健康幸福制造优质医药产品的企业使命。
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