400-885-9898
职位描述
中药医药制造
任职要求：
1、国家统招本科以上学历，药学、制药、生物工程、化工等与岗位相关的专业，生产经验丰富可放宽学历要求；
2、具有至少十年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事生产过程控制和质量检验工作；
3、具有良好的道德品质和企业意识，通晓企业管理理论，具有较强的领导能力、判断和决策能力，熟悉GMP相关管理规定。
岗位职责：
1、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；
2、贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；
3、生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；
4、在药品生产管理过程中，与药品监督管理部门进行沟通和协调；
5、负责本公司质量管理的全面工作，负责对QA、QC日常工作的组织协调和监督检查，组织实施有关质量管理的规定，适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议，有权向药品监督管理部门上报重大质量问题；
6、负责会同有关部门组织各类标准文件的新订、修订、废除等审核工作；
7、负责GMP实施的组织、监督、检查、评价、管理等工作；
8、负责跟药品质检相关的其他工作等
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工作地点
焦作山阳区建设东路168号
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职位发布者
赵媛媛/人事
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焦作福瑞堂制药有限公司福瑞堂药业起步于1998年，是一家主要从事健康投资、生物制药、健康医疗、绿色农业四大业务的现代化集团企业，总部位于北京,在北京、焦作、郑州投资设立多家分公司及经营实体。在“做不可替代的健康产品和服务，让天下人更加健康幸福”的企业愿景导航下，全体福瑞堂人坚持“立足健康行业、做健康企业”的经营原则,秉承公司“忠诚敬业、认真负责”的核心价值准则,围绕“团结拼搏、共创大业、创造价值、服务社会”的企业宗旨,去实现“让科技服务人类健康”的企业使命，为人类的健康谋福祉。
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