更新于 11月24日

临床质控

1-2万
  • 北京丰台区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究外科研究眼科研究骨科研究医疗器械研究临床QC
岗位职责:
1. 依据器械GCP及内部文件完成临床研究项目的质控工作,包括临床试验文件质控、中心质控;
2. 制定医疗器械试验质控计划、撰写质控报告,跟踪问题的跟踪和整改;
3. 协助临床试验(含器械)所有文件及记录的审核;
4. 起草、审核、修订临床试验(含器械)过程中质控相关SOP及质控要点;
5. 负责对CRA进行监查相关事项的培训;
6. 协助或支持医疗器械部门国家局核查;
7. 完成临时安排的其他工作;
任职要求:
1.临床医学或药学专业本科以上学历;
2.熟悉器械GCP和有关法规;
3.五年以上医疗器械或药品稽查或质控工作经验;
4.具有较好的逻辑思维能力、执行能力、协调沟通、学习能力;
5.工作积极主动,富有团队合作精神;
6.接受频繁出差;
特别说明:同时具有临床药品和医疗器械稽查或质控的工作经验优先;

工作地点

北京市丰台区国投财富广场5号楼9层901

职位发布者

于倩倩/人事经理

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公司Logo北京亦度正康健康科技有限公司
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商,致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京,在南京设有事业部,在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点,以点带面,覆盖了国内临床研究业务的主流区域。亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司,旗下拥有一体化的综合服务平台:北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理,围绕整个临床研究及注册服务,成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。亦度正康拥有丰富的项目经验:截至2019年12月底,亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中,在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验,经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验,2017-2019年间已经成功开展50项BE试验,助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。
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