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更新于 10月14日
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QA主管
7000-8000元
新乡
红旗区
3-5年
本科
全职
招1人
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职位描述
GMP认证
QA
质量体系管理
"岗位职责:
1. 负责GMP质量管理体系的建立和维护;
2. 负责原辅料的入厂放行及产品的出厂放行;
3. 对所分管的QA人员日常工作进行指导和监督;
4. 负责产品的工艺验证与清洁验证;
5. 负责对官方检查或审计中提出的问题及时记录并整改;
6. 与分管QA一起进行异常事件的调查与处理,指导并完成偏差、超标的审核;
7. 负责变更的审核;
8. 负责产品放行前的批记录审核;
9. 负责每季度一次的车间现场GMP内审等。
岗位要求:
1. 药学,化学等相关专业,本科以上学历,;
2. 三年以上原料药GMP质量管理经验,有外方审计、质量管理及原料质量审计工作经验、主要原料供货商审计经验;
3. 具备一定的英语水平;
4. 有一定的组织能力、沟通、协调能力、语言表达能力等。"
工作地点
红旗区新乡海滨药业有限公司
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职位发布者
赵君/招聘专员
昨日活跃
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赵君 / 招聘专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
新乡海滨药业有限公司
医药制造,石油/石化
500-999人
未融资
新乡海滨药业有限公司由深圳市海滨制药有限公司与香港天诚实业有限公司合资兴办,两家公司都是健康元药业集团股份有限公司下属公司。健康元药业集团前身为太太药业股份有限公司,目前拥有两家大型上市公司,八家控股公司,一个药物研究所,核心竞争力聚焦于保健品、OTC、处方药、医药中间体四大领域。 1998年,美罗培南母核4AA仅有3家日本企业生产,深圳海滨制药受制于日企供货,成本一直居高不下。公司决定自主研发4AA,果断砍掉了还在赚钱的青霉素和头孢类生产线,主力生产美罗培南。此后不到半年,印度等国和地区的4AA也都从日本转向中国购买。目前,全球所有美罗培南类生产厂家只有海滨制药具备从母核4AA开始到美罗培南成品这条完整的生产链。海滨制药的美罗培南制剂占了国内需求的半壁江山。今天,深圳海滨制药已经成为全球最大的美罗培南生产基地。新乡海滨药业有限公司新区建于2004年,为深圳市海滨制药有限公司供货商,产品主要有美罗培南中间体F9、美罗培南中间体F11(MAP)、美罗培南中间体F12、西司他丁中间体CDCHA、亚胺培南中间体BCK、西司他丁酸等。早在2008年,公司通过了质量和环境管理体系认证,2011年又通过了职业健康安全管理体系认证。公司在2011年通过了河南省高新技术企业认定。新乡海滨一向注重产品的质量和生产设备的更新,率先在行业内引进具有国际先进水平的监测设备及生产配套设备,引领培南系列原料药市场新潮流。目前,公司拥有世界先进水平的美国安捷伦高效液相、气液相色谱仪和投资1000多万元每天处理污水200方的污水处理设施,并于2010年斥巨资购置高盐高有机污水焚烧项目现已投入使用,为新乡海滨扩大产能,增加市场份额,实现产品的高品质和环保的高要求奠定了坚实的基础。新乡海滨对每一个生产环节,从原料采购到成品出库,均执行严格的品质控制,并建立了完善的原材料成品理化分析化验室和中控化验室,配备先进的各类仪器设备,依据ISO9001:2000质量管理体系检测程序,对各类产品的物理性能和化学性能进行测试,对各生产部门所生产的成品、半成品进行抽样或全面检验,从而及时消除不合格产品,既确保产品质量符合客户的要求,又为公司的持续发展研究提供了大量有效的数据。做好原材料控制,生产过程控制,成品控制,确保全过程按标准执行。坚持清洁生产,污染预防,三废综合治理,达标排放。以人为本,确保职业健康安全,做到防患于未然,这是新乡海滨药业有限公司行为准则。公司始终坚持“员工与企业共同发展”,在以卓越品质提升产品价值、企业价值的同时,也实现员工个人价值的提升。“爱才、用才、育才、留才”是我们恪守的原则。“能者上、平者让、庸者下”是我们的竞争机制方针。“充分授权、用人不疑”是我们之所以能够精英荟萃的关键,新乡海滨致力于给每一位员工一个可持续发展的机会和空间。公司选择人才的标准是:务实、创新、协作、奋进。在未来的三到五年的时间,新乡海滨人一起努力把公司打造成全国最大、最全的培南系列原料药生产基地。
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