更新于 6月18日

制剂项目经理

1.2-1.8万·13薪
  • 南京江宁区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

仿制药
岗位职责:
1、负责公司新产品选题、立项工作;
2、负责药物制剂研究开发及团队管理工作;
3、负责解决制剂开发过程中出现的各种问题,指导研发工作的开展;
4、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录;
5、根据课题进展,开展药物制剂的中试放大工作;
任职条件:
1、本科以上学历,药物制剂、药剂学、药学等相关专业,3年以上工作经验;
2、熟悉药品研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力,日常需进行实验操作并做好设备日常维护;
3、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能独立设计实验方案,独立撰写药品申报资料;
4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;
5、具有良好的沟通技巧和团队协作精神;
6、有相关工作经验优先考虑。

工作地点

江宁区南京康川济医药科技有限公司

职位发布者

刘女士/HR

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公司Logo浙江九洲药业
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市.九洲药业是领先的创新药定制研发,定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业.中国CXO(含CDMO)企业TOP20.国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项.截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列.九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心.作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承“团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO“原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为“全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.
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