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更新于 2月28日
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创新药-分析研究员(杭州)
1-1.8万
杭州
钱塘区
3-5年
硕士
全职
招1人
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职位描述
药品稳定性分析
药品质量分析
化学药
新药
仿制药
气相色谱仪
液相色谱仪
色谱仪
小分子
大分子
职位描述
1、协助组长制订研发部门产品质量检验方法和分析仪器的标准操作规程;
2、负责分管检品的检验、质量研究、分析仪器和分析方法的验证,并作好原始记录,出具结果报告;
3、负责做好使用仪器的使用、维护保养和校准工作,协助组长提出仪器的定期送校及配件的请购计划;
4、负责分管检品检验分析方法验证方案的起草、实施和编写验证报告;
5、负责协助组长分管检品检验检测结果数据统计及分析;
6、负责分管检品稳定性研究的实施并检测;
7、负责分管对照品的正确使用并标定;
8、负责部门的OOS和偏差的报告及调查,变更的申请提交工作。
任职要求
1、专业要求:化学,化学工程与工艺,化学工程,化学合成,有机化学,分析化学,应用化学,制药工程,药学等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉检验仪器,掌握一定产物分离和结构鉴定技能,有3年以上相关工作经验,优秀者可适当放宽条件;
3、具备基本的文献检索能力和英文读写能力;
4、遵守公司各项规章制度,基础知识扎实,实验动手能力强,具有良好的责任心、沟通能力和团队协作精神。
工作地点
钱塘区乔新路与围垦街杭州东部医药港小镇9号楼
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谭女士/HR
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谭女士 / HR
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浙江九洲药业
医药制造,石油/石化
1000-9999人
已上市
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市.九洲药业是领先的创新药定制研发,定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业.中国CXO(含CDMO)企业TOP20.国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项.截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列.九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心.作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承“团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO“原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为“全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.
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