单证员 (MJ000691)

**-**元 查看薪资
  • 台州 临海市
  • 经验不限
  • 本科

职位描述

英语报关文员
岗位职责
1. 出口全流程单证制作与审核
  • 独立负责(原料药/中间体/特殊化学品)出口单据的全套制作
  • 数据核验专家:对出口货物的品名、HS编码、数量、金额、成分浓度进行极致严谨的审核,确保单单一致、单货一致,零差错。
2. 合规申报与特殊通关处理
  • 精通单一窗口操作,负责法检商品(AB单) 的电子底账数据录入及通关单申领。
  • 负责危化品/危险货物的出口申报,熟悉《国际海运危险货物规则》(IMDG Code),协同仓库完成危包证、性能单的对接。
  • 加工贸易与综保区业务(加分项):负责深加工结转、综保区进出区报关单证处理,确保海关账册平衡。
3. 贸易合规与政策运用
  • 深入研究并运用RCEP及中国-东盟等自贸协定,为产品争取最优关税减免。
  • 跟踪医药出口目的国(如FDA/EMA监管框架下) 的清关文件要求,准确翻译、审核客户提供的英文清关文件(如POA、进口许可证)。
  • 协助财务部门处理出口退税单证备案,确保退税链条单据齐全、逻辑闭合。
4. 台账管理与物流协同
  • 建立并维护单证全生命周期台账,对报关单、核注清单、舱单等进行标准化归档,确保3年追溯期内随时调阅。
  • 协调货代、报关行及内部仓库,确保货物放行、装船及物流信息流转顺畅,异常情况及时预警。
任职资格
1. 教育背景与资质
  • 本科及以上学历,国际贸易、商务英语、物流管理或化学/药学相关专业。
  • 持证优先:持有《外销员/单证员资格证书》或《报关水平测试证书》者优先。
2. 经验要求
  • 3年以上(资深者可放宽)医药/化工行业出口单证实际操作经验。
  • 必须具备精细化工或原料药出口制单经验,了解GMP体系下对发货文件(如COA随货)的基本要求。
  • 专项经验:有综合保税区(如台州综保区)业务或加工贸易(进料/来料加工)手册核销经验者优先
3. 技能与素质
  • 语言能力:英语读写良好,能无障碍审核L/C(信用证) 条款、看懂全英文的SDS(安全数据表)及客户合规问卷。
  • 性格画像:极度细心、对数字敏感、抗压能力强。面对海关查验或船公司突发情况,能冷静沟通处理。

工作地点

工作地点
台州*********
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公司信息

浙江九洲药业

已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、石油/石化 已审核 已审核

107 个在招职位

公司介绍

 浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司(股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年.总部位于浙江台州,2014年在上海证券交易所上市. 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业,为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业,浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目,获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业. 中国CXO(含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项. 截至2023年度,公司承接创新药项目I000多个,其中进入临床 Ill期项目74个,已成功助力全球客户32个创新药上市,部分药物成为全球突破性的重磅新药:公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品,全球销量稳居前列. 九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有生产基地,在浙江杭州,台州,江苏南京,美国北卡罗来纳州设有研发中心. 作为绿色制药创新技术领导者,九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术,已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台,为客户提供行业领先的技术解决方案.“关爱生命,维护健康”,九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观,依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务,完善的供应链体系,着力构建CDMO “原籵药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业",持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康.

工商信息

企业名称 浙江九洲药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 花莉蓉
经营状态 在营(开业)
成立时间 1998-07-13
注册资本 88171.0028万元
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