400-885-9898
职位描述
岗位职责:
1.负责产品在药监部门的注册工作
2.参与制定药品生产质量管理规范(gmp)及生产过程质量控制管理计划并实施
3.对生产过程的质量问题进行分析、处理和改进
4.负责对车间操作工进行质量教育和培训
5.协助相关部门做好产品的批签发工作
6.负责本部门内部事务的管理
7.完成上级交办的其他任务
任职要求:
1.具有药学或相关专业背景
2.熟悉国家法规、行业规定等
3.具备较强的沟通与协调能力，能承担较大的工作压力
4.有较强的事业心、责任心和良好的职业道德操守
工作地点
宜城市襄阳(宜城)精细化工产业园
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湖北天舒药业有限公司
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职位发布者
王女士/人事经理
刚刚活跃立即沟通
湖北天舒药业有限公司湖北天舒药业有限公司办公室地址位于华夏城池、兵家必争之地称号的襄樊，襄阳宜城市经济开发区宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注册成立，注册资本为5000万元，在公司发展壮大的3年里，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营医药化学产品研发和技术服务；医药中间体生产与销售（不含药品和医疗器械、易燃易爆、危险化学品）；货物及技术进出口业务。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）
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