400-885-9898
职位描述
新药注册仿制药注册进口药品注册化学原料药GMP
本科及以上学历，工作职责是负责医药中间体、原料药的客户备案资料提供，客户开发前期对标，作为销售和工厂的桥梁对接和配合市场开拓的必要技术资料。建立、整理、归档产品档案，并维护，为客户审计做好技术支持；负责原料药国内注册申报资料的整理、审核、提交，审评进度跟进，发补回复等与官方的沟通；注册核查准备和技术支持；其他注册相关事宜
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工作地点
宜城市襄阳(宜城)精细化工产业园
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王女士/人事经理
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湖北天舒药业有限公司湖北天舒药业有限公司办公室地址位于华夏城池、兵家必争之地称号的襄樊，襄阳宜城市经济开发区宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注册成立，注册资本为5000万元，在公司发展壮大的3年里，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营医药化学产品研发和技术服务；医药中间体生产与销售（不含药品和医疗器械、易燃易爆、危险化学品）；货物及技术进出口业务。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）
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