400-885-9898
职位描述
化学原料药进口药品注册仿制药注册新药注册
岗位职责:
1.协助客户完成产品注册，提供法规和技术支持。
2.审核客户提供的注册资料，确保其准确、完整并符合法规要求。
3.与客户保持紧密沟通，解答客户在注册过程中的问题。
4.确保客户注册需求得到及时响应。
5.跟踪国内外法规变化，确保客户注册资料符合最新要求。
6.与公司内部研发、质量、生产等部门协作，确保客户注册资料准确反映产品信息，并确保资料一致。
7.建立和维护客户注册文档系统，确保所有资料有序存档，便于查阅和审计。
8.定期更新客户档案，确保其符合最新法规要求。
9.识别客户注册过程中的潜在风险，制定应对措施，确保注册按时完成。
10.定期向管理层汇报客户文件进展和问题。
11.提供客户文件相关的数据和分析，支持决策。
12.完成上级交办的其他工作。
任职要求:
应具有医药学、化学或相关专业本科以上学历，若有工作经验，需QC、QA、RA相关经验；英语6级，逻辑清晰
工作地点
宜城市襄阳(宜城)精细化工产业园
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职位发布者
王女士/人事经理
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湖北天舒药业有限公司湖北天舒药业有限公司办公室地址位于华夏城池、兵家必争之地称号的襄樊，襄阳宜城市经济开发区宋玉三路，于2016年04月15日在宜城市工商行政管理局注册成立，注册资本为5000万元，在公司发展壮大的3年里，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营医药化学产品研发和技术服务；医药中间体生产与销售（不含药品和医疗器械、易燃易爆、危险化学品）；货物及技术进出口业务。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）
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