三代测序-遗传病检测代理商

**-**元

北京海淀区
经验不限
学历不限
招1人

临床检验高通量测序技术代理遗传学

希望组医学向全国寻找二代、三代测序遗传病检测合作伙伴（个人、公司均可），邀请有意向合作的同行共同推广先进的三代遗传病检测技术。

公司介绍：希望组（GrandOmics），作为一家专注于长读长测序大数据技术与应用创新的企业，自2011年成立以来始终致力于将前沿的长读长测序技术应用于科研和人类健康领域。公司建有科研服务平台和医学检验实验室，引进了包括PacBio Revio、ONT PromethION 48、MGISEQ2000/T7、Bionano Saphyr光学图谱等国际先进的技术平台。公司在科研领域取得了一系列成果，与合作伙伴累计发表SCI论文300余篇，总影响因子超过3000。在医学领域，希望组专注于将长读长测序技术创新性应用于精准医学，深入挖掘长读长测序技术在罕见病诊断、辅助生殖、肿瘤早筛等领域的应用潜力。

长读长测序是基因组学领域的一项革命性技术，在临床应用领域能够显著提升遗传病的检出率，整体提升30%。相比传统的短读长测序技术，长读长测序能够提供更完整、更准确的基因组信息，尤其在识别复杂结构变异和重复序列方面表现卓越。希望组累计已完成数百例长读长测序WGS的临床检测，其中超过1/3的NGS阴性患者从长读长WGS直接获益。

公司介绍

希望组(Grandomics）是三代测序大数据技术和应用的开拓者，成立于2011年8月8日，曾用“未来组”品牌开拓三代测序科技服务，是三代测序服务公司和三代测序大数据诊断公司。多年来，一直专注于在三代测序平台上进行技术开发与应用拓展，目前，已经形成了“科技服务”、“医学诊断”、“生物信息”、“先进制造”四大业务模块；在北京、武汉建设了合计超过5,000平米的科研服务平台、医学检验实验室；引进了国际先进的ONT PromethION 48、PacBio Sequel II、MGISEQ2000/T7、Bionano Saphyr光学图谱等技术平台。公司坚持技术创新，自主开发了NextDenovo/NextPolish系列三代测序组装软件，GrandVariants(GrandSV/GrandSTR等）三代测序基因组变异分析系统软件，GrandPathogen病原微生物检测软件，GrandBox遗传病大数据分析系统软件，SCAN-seq三代测序单细胞测序技术、Grand-C新一代三维基因组技术，dbSV人类基因组结构变异数据库；同时构建了华为云三代测序高性能计算集群，为客户提供优质的第三代测序分析和存储服务。公司核心团队均是三代测序领域多年技术与应用资深专家，硕博占比超过50%。2020-2024年自然指数（Nature Index）年度榜单，希望组连续上榜。2019-2022年连续获得“未来医疗100强-中国医疗服务榜Top100”。2024年，获武汉市“五星级高新技术企业”认定。公司先后获得了经纬中国、赛富投资、清科资本、远毅资本、昌发展投资等国内知名投资机构的投资，成为中国三代测序优质品牌。