医疗器械工艺工程师

1、根据产品规格、质量要求制定生产方式，设计生产流程，编制产品工艺文件;编制设备的生产配置文件。
2、主导新产品试产过程，确认工艺流程、制程参数，输出试产报告。对不良品进行原因分析，通过分析结果，制定改善计划指定，总结试产过程:
3、根据产品的生产流程，测定标准生产工时，与相关部门协作，计算生产成本。
4、根据生产工艺流程的需要，牵头研讨生产设备改造或设计需求，主导生产设备的安装和调试工作。
5、对生产员工进行培训:包括工艺流程、工艺操作、设备使用等。负责解决并指导工人解决生产过程中遇到的工艺问题;
6、跟踪新产品试制，根据需要设计工艺工装，跟踪新产品从试生产转批量试生产、车间正常生产的整个过程。
7、对产品批量生产的可行性进行把控，完善试制报告和相关的工艺资料。
8、优化生产线的设计方案，促进生产线定制。

其他辅助职责:
1.策划产品生产相关的质量检测方案，主导设计检测工具、和检测方法，形成规范性指导文件;
2.阶段性建设及管理实验室仓储，制定并合理安排生产计
划，记录生产数据。 投资者教育
3.定期汇总并汇报生产数据。
岗位经验：1.大专以上学历，电子、电气自动化、测控、结构设计相关专业。有医疗器械相关行业工作经验者优先。
2.3年以上工厂生产和管理经验，有工厂生产管理、测试、品控相关工作经验者优先。
3.熟悉DFM、精益生产、5S和8D等工具的使用。
4.有较高的工作责任心和上进心。