岗位职责:
1、负责公司医疗器械相关产品的立项、开发输入输出等研发全过程;
2、负责编写新产品相关的技术、工艺文件、研发记录等质量文件;
3、负责把握公司的研发与技术发展方向,保持公司技术的先进性;
4、按项目进度的要求,根据相关材料编写说明书,协助编写相关注册文件和技术资料;
5、负责优化现有产品,提高产品可靠性和生产效率。
任职资格:
1、本科以上学历,机械设计、高分子材料、生物医药、医疗器械等相关专业;
2、5年以上工作经验,输注类相关行业优先;
3、工作认真,责任心强,良好团队合作精神。
职位福利:包住、不加班、免费班车、每年多次调薪、五险一金