更新于 10月30日

工艺员

4000-5000元·13薪
  • 广州黄埔区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

工艺规程医药制造
1 负责执行本厂规定的各项规章制度。
2 负责生产车间产品批号编制。
3 按协助车间主任根据产品质量标准起草产品工艺规程,指导岗位操作人员按批准的生产工艺流程进行生产。
4 根据生产需求,对各工序不成熟工艺进行改进,提高产品质量。
5 对现场管理、工艺改进和成本控制收集相关数据、信息,并且做出及时准确的分析,及时汇报。
6 协助车间按计划组织生产,解决在生产过程中遇到的质量问题。
7 负责员工的工艺技术方案培训工作,保证工艺规程和操作规程正确执行,对现场违反工艺规程和操作规程的人员及时纠正并记录汇报。
8 每天跟踪生产现场,即时发现质量问题,及时解决。
9 根据市场质量反馈的信息,分析原因及提出整改措施。
10 参与组织技术分析工作,对工艺、质量、生产效率、定额生产提出改进办法。
11 负责车间各种工艺管理和修订工作。
12 负责审核车间生产原始记录(工艺参数、质量数据、清场记录、物料平衡、环境监测)
13 有对本厂工作与管理建议的权利。
14 有对生产违反操作规程的人员提出处罚的权利。
15 对本厂工艺改进和质量改进有建议权。
16 对本厂工序的可回收物有处理权。
17 熟悉本工序的操作规程及工艺规程,产品性能与性质。
18 有较强的分析执行能力。
19 熟悉本行业的生产过程,熟悉生产规程和质量标准。
20 熟悉使用电脑办公软件。
21 有耐心、工作严谨、敬业、细心乐观、积极指导。
22 责任心强,团结意识强。

奖金绩效

年底双薪,工龄奖,入职满一年加100,十年封顶

工作地点

黄埔区广州市经济技术开发区永和永盛路10号

职位发布者

刘焕娴/人事助理

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公司Logo广州悦康生物制药有限公司
广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司,成立于2008年,2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米,其中生产车间面积15000平方米,全部车间按照新版GMP进行设计和施工,并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天,片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。“药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。
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