医学编辑（外资药企）

主要内容：
1. 文件准备和了解化合物信息
- 提供直接编辑（见下文）和/或监督供应商，以支持科学文件的规划、
编辑和及时提交，包括格式化和质量
审查（确保和协调质量检查的准确性）。
 进行文件格式设置（DFT），生成可随时交付的文件。
 执行质量审查/校对，以满足礼来的文件要求。
 支持监管文件的撰写、数据组装和注释，
科学通信管理人员的指导。
- 创建数字和图表，撰写给期刊编辑的求职信，提交
手稿，协调和/或进行翻译和/或验证。
- 保持对产品和疾病状态信息的了解。
2. 跟踪年度计划执行情况并生成报告
- 跟踪主管指定的各组文件指标（如预算、完成的文件、出版计划和成果），定期提供报告。
- 管理业务和科学披露规划的后勤工作，包括影响业务流程的当前和
新兴技术。
3. 项目管理和数据库维护- 与团队合作，确保顺利及时地编制文件，支持
文件提交流程以及提交出版物和向监管部门
职能部门交付监管文件的所有相关最后步骤，充当监管运营和出版
团队的单一联络点。
- 支持外部供应商和预算管理；建立/管理与供应商/联盟伙伴的关系。
- 通过有效管理支持活动和主动负责实现时限要求；利用了解和应用团队沟通策略的能力，
- 与写作/HO 团队合作，建立并跟踪关键里程碑时间表；编辑
文档，以确保文体/用法和内容；获取并处理版权转让和作者协议。
- 负责使用各种软件程序和内部系统（如 Leo、CLEAR、Datavision 和
LillyNet (SharePoint)）端到端创建材料。
4. 参与团队合作和创新项目
- 指导新的科学传播专家或其他需要在核心领域发展的人员。
- 充当与文件流程/产品相关的其他人员的资源，并成为规格（SME、主题专家）、时限和流程方面的专家。
- 发挥创造力，引入新的工具、流程和结构，以实现更广泛的
组织目标并达到标准，同时提供简化团队
工作流程的解决方案
任职要求：
硕士及以上学历
专员2年及以上经验，资深5-10年
内资药企或者乙方写作或者编辑背景
或者非写作背景，有接触临床试验文件及数据管理处理经验 知道临床试验是怎么回事，数据是怎么来的，拥有临床论文科研论文发表经验，必须是是论文主要发表人
要求：
- 要求硕士学位或同等学历。
- 掌握医学和统计学术语；愿意花费精力在上获取科学知识并了解战略问题。
- 具备编辑和校对技巧方面的专业知识。
- 较强的英语和当地语言沟通能力，包括书面和口头
- 具有与跨职能同事、外部供应商和客户沟通和协商解决复杂技术
挑战的能力。
- 具备项目管理和时间管理技能。
- 认知能力，包括语言推理、关注细节、批判性思维和
分析能力。
- 人际交往技能以及在不同环境中灵活应变的能力。
- 能够使用高级终端用户计算机技能（如文字处理、表格
和图形、电子表格、演示文稿和模板）。
- 能够在文化
和地域多样化的环境中独立工作，也能作为团队成员开展工作。
- 具有在多个项目中汇集、分享和应用关键知识的能力
- 具有生命科学行业文件翻译经验
- 具备科学文献检索和检索的一般知识。