临床研究协调员（CRC）

工作内容：
1.临床研究管理
熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室或IRB/IEC递交文件、物资管理、监查访视准备及文件归档。
2.项目执行
院内转运、回收和返还研究产品(药品/医疗器械、体外诊断试剂)，协助研究者记录受试者药品使用及依从性。协助样本管理相关工作，包括核对、处理、储存、转运、运输、记录样本存储条件(如温度、湿度)、各环节出现异常情况及时上报等; 维护研究中心质量，确保监查/质控/稽查准备就绪。
3.受试者协调
协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排。支持研究者完成数据收集。
4.文档数据管理
具备良好的文档管理能力，能够独立收集、整理和归档受试者试验期间的各项资料和研究资料，确保文件管理遵循ALCOA+CCEA原则。及时完成CRF(病例报告表)的填写/录入，并根据源数据解决质疑。
5.团队协作
作为研究中心与项目团队(CRA、PM等)之间的主要沟通联络人。向项目团队反馈研究中心运行状态、研究进展、受试者入组情况及潜在问题。协助处理研究中心在试验中遇到的各种问题，确保项目顺利推进。
任职要求:
1.医学、药学、护理或相关生命科学专业，统招本科及以上学历，两年以上临床试验的相关经验。
2.熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求;
责任心强，工作细致，具备良好的职业操守;
3.能在压力下保持工作质量，具备良好的时间管理能力和多任务处理能力;
4.对临床研究工作有热情，愿意长期从事药物临床试验相关工作;
5.有团队合作精神，能够适应远程协调工作.