QA专员

1、负责公司 GMP 认证和GMP实施工作；
2、负责参与验证相关工作;参与内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行；
3、负责GMP体系的文件管理工作；
4、参与制定和修订质量标准及相关文件；
5、负责对生产现场的质量监管工作；
6、负责参与偏差与变更的处理，CAPA的制定与实施等工作。
QA任职要求：
1、药学或制药相关专业大专及以上学历。
2、一年以上药品质量管理工作经验优先。
3、具备优秀的沟通协调、组织能力。
4、能够根据工作需要熟练查阅各种相关文献及资料。
5、接受过药品注册现场核查及GMP符合性检查，熟悉检查流程者优先。