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医学编辑

1-1.5万
  • 杭州临平区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医学生物统计学生物医疗药物研究文献翻译医药制造
职责描述:
一、项目调研:
1、负责临床项目文献调研及汇总的相关工作;
2、负责项目调研中外文文献的翻译。
二、临床试验资料撰写:
1、 参与临床项目方案及相关伦理资料的讨论;
2、 负责与合作方对接,获取项目相关资料或信息;
3、 负责临床项目方案及相关伦理资料的撰写,纸质伦理资料的打印及寄送;
4、 负责临床项目国家局备案及临床登记相关资料撰写及准备;
5、 负责项目临床试验总结报告、数据核查申请表等相关申报资料的撰写、确认、打印与装订及电子版资料刻盘;
6、 负责项目资料的归档;
7、 负责申报项目CDE发补所需资料的准备。
三、其他
负责领导委派的其他相关事宜。
任职要求:
一、学历和经验:
1. 本科及以上学历,医药相关专业,2年以上临床试验工作经验。
2. 英语六级、GCP证书。
二、必备技能:
1、熟悉GCP等临床试验相关指导原则;
2、熟悉临床项目操作流程;
3、英语六级,英语阅读及书写能力佳,具有一定的外文调研能力;
4、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件。
三、能力要求:
1、良好的沟通、协调能力,善于观察分析;
2、文案撰写能力佳,阅读理解及表达能力强,工作效率高,服务意识强;
3、耐心细致,有责任心,具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。
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工作地点

临平区杭州百诚医药科技股份有限公司

职位发布者

祝女士/HR

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公司Logo杭州百诚医药科技股份有限公司
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市临平区,是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务,还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!
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