400-885-9898
职位描述
新药
岗位职责：
1、熟悉新药开发基本流程；
2、对负责项目的反应机理有清楚的认识，制定合理的合成路线；
3、准确记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责；
4、定期进行实验总结，整理和撰写相关的资料；
5、能独立设计实验方案，对试验进度的进程进行总体规划，能发现潜在问题并及时解决，跟踪项目进展确保项目及时高质量完成；
6、文献查阅熟练，熟悉相关申报资料的编写。
7、负责相关设备、设施的使用和维护保养；
任职要求：
1）硕士化学合成、药学、或药物化学相关专业；
2）1年以上新药合成相关工作经验；
2）致力于新药合成、研发，对新药研究充满信心；
3）具有不断的学习精神和总结能力，提高合成技术，并紧跟国际新药研发前沿；
4）具有团队合作精神或团队管理能力，有效完成公司目标；
5）具有科学、严谨的工作态度，努力学习并熟悉国内外药品研发、注册法规。
1、熟悉新药开发基本流程；
2、对负责项目的反应机理有清楚的认识，制定合理的合成路线；
3、准确记录实验过程和结果，对所做实验的真实性负责；
4、定期进行实验总结，整理和撰写相关的资料；
5、能独立设计实验方案，对试验进度的进程进行总体规划，能发现潜在问题并及时解决，跟踪项目进展确保项目及时高质量完成；
6、文献查阅熟练，熟悉相关申报资料的编写。
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1）硕士化学合成、药学、或药物化学相关专业；
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3）具有不断的学习精神和总结能力，提高合成技术，并紧跟国际新药研发前沿；
4）具有团队合作精神或团队管理能力，有效完成公司目标；
5）具有科学、严谨的工作态度，努力学习并熟悉国内外药品研发、注册法规。
工作地点
临平区杭州百诚医药科技股份有限公司杭州百诚医药科技股份有限公司
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时森海(杭州)医药科技有限公司
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职位发布者
祝女士/HR
昨日活跃立即沟通
杭州百诚医药科技股份有限公司杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市临平区，是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务，还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，主要检测设备均经过验证，并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产，从分析方法开发、验证到稳定性试验，包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验，直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金等，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！
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