更新于 10月23日

临床统计分析员 (MJ000393)

8000-12000元
  • 杭州临平区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床数据分析
岗位职责
统计分析:
1、负责临床试验的随机及设盲等工作;
2、负责统计分析计划的撰写及审核,设计图表的输出样式;
3、根据统计分析计划及数据库结构等编写SAS程序(或WinNonlin软件),输出分析数据集、分析结果及相应统计图表等;
4、负责统计分析报告的撰写及审核;
5、参与临床试验方案设计,包括样本量计算、方案中统计等相关内容的撰写及审核;
6、参与CRF的设计及审核;
7、参加数据审核会议、并参与数据审核报告的撰写及审核;
8、协助数据库建库、数据清理以及数据库锁库等数据管理相关工作;
9、临床申报资料统计相关内容的审核。
其他
领导指派的其他任务。
任职要求
学历和经验:
1. 本科及以上学历,医药、统计相关专业,1年以上临床试验统计分析经验。
2. 英语六级、GCP证书。

必备技能:
1、熟悉GCP、统计等临床相关指导原则;
2、具有独立分析问题、解决问题的能力;
3、统计及临床理论基础扎实;
4、熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS、R等统计软件至少一种;
5、熟练使用office办公软件。
能力要求:
1、良好的沟通、协调能力,同时具备良好的抗压心理;
2、具有独立、自主、较强的学习能力,不断完善补充工作所需的相关知识;
3、工作效率高,服务意识强,能够合理安排时间,及时完成工作任务;
4、耐心细致,有责任心,具有良好的团队协作精神与解决问题的能力。

工作地点

临平区杭州百诚医药科技股份有限公司

职位发布者

侯女士/HR

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公司Logo杭州百诚医药科技股份有限公司
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市临平区,是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务,还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!
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