400-885-9898
职位描述
国内专利流程医药研发类
岗位职责：
专利检索相关事宜
1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新；
2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新；
3 根据相关数据库，初步摸索产品的专利全检策略，并完成相关产品的检索与更新；
4 对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，熟悉相关专利，同时负责审核相关检索结果；
5 根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。
专利检索相关事宜
1 根据相关数据库，对小分子仿制药产品的核心专利进行调研，并定期更新；
2 根据相关数据库，对产品、工艺等进行全面的专利检索，并定期更新；
3 根据相关数据库，初步摸索产品的专利全检策略，并完成相关产品的检索与更新；
4 对已立项的靶点进行化合物专利的全面检索并定期更新，熟悉相关专利，同时负责审核相关检索结果；
5 根据研发需要组织相关的讨论；为研发排除具有明显侵权风险的设计。
化合物、晶型、组合物、工艺等专利的初步撰写
1 对化合物/晶型/组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件，及时提交相关申请文件。
1 对化合物/晶型/组合物及其制备工艺的技术方案进行可专利性分析，并撰写专利申请文件，及时提交相关申请文件。
仿制药产品、工艺的FTO 分析
1 根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析；
2 针对潜在风险专利撰写初步公众意见。
3 复审及无效中的证据查新与调取；
4 其它相关的部门临时性事务。
任职要求：
学历和经验:
1. 硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业；
2. 有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。
必备技能:
1. 为人诚实、善良、团队合作意识强；
2. 具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力；
3. 对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。
能力要求:
1.熟悉各种数据库及平台的信息检索；
2.熟悉新药研发的全生命周期；
3.熟悉仿制药研发的全生命周期；
4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。
1 根据研发提供的产品处方及工艺信息进行FTO分析；
2 针对潜在风险专利撰写初步公众意见。
3 复审及无效中的证据查新与调取；
4 其它相关的部门临时性事务。
任职要求：
学历和经验:
1. 硕士以上，药物化学、药理学、生物工程相关专业；
2. 有研发经历者或专利代理师资格证者优先考虑。
必备技能:
1. 为人诚实、善良、团队合作意识强；
2. 具有良好的撰写能力及跨部门沟通能力；
3. 对知识产权感兴趣，且具有主动获取相关知识的能力。
能力要求:
1.熟悉各种数据库及平台的信息检索；
2.熟悉新药研发的全生命周期；
3.熟悉仿制药研发的全生命周期；
4.熟悉中国专利法、PCT申请相关流程、熟悉侵权判定的相关原则。
工作地点
临平区杭州百诚医药科技股份有限公司
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职位发布者
侯女士/HR
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杭州百诚医药科技股份有限公司杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市临平区，是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务，还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，主要检测设备均经过验证，并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产，从分析方法开发、验证到稳定性试验，包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验，直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金等，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！
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