岗位职责:
1.完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作,确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展。
2.协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系。
3.按项目监察计划和部门完成监察并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度。
4.配合QA经理的稽查工作,及时整改存在的问题。
5.监督CRC的工作质量和进度。
有两年以上临床CRA工作经验
两次以上迎接BE基地现场核查经验
临床医学、药学专业本科及以上学历
职位福利:全勤奖、包吃、包住、绩效奖金、年终分红、弹性工作、节日福利