【岗位职责】
1、负责搭建公司质量管理体系一级文件、二级文件,跟进审核相关部门及岗位完成三级文件与四级记录。
2、对确认后的终版文件,按照《文件控制程序》要求,修订编号、版本号、文件版式,转交至相关人员签字后签发。
3、负责体系文件的发放、回收、变更等相关档案的存档管理工作;参与旧版文件的销毁,复核销毁记录;参与现行版文件纸质原件的档案管理工作。
4、负责文件的借阅、增发工作;负责空白记录原件的增发工作。
5、负责对质量体系实施情况及指导实施情况进行检查考核;
6、协助管代与部门经理进行管理体系内审与管评,并组织对审核、管评结果进行整改,完成整改的确认。
7、负责对产品的注册申报,以及申报进度的跟踪。
8、参与完成部门交办的临时性工作。
【岗位要求】
1、本科及以上学历,生物、医药、化工、管理类等相关专业,25~35岁;
2、5年以上体系管理相关工作经验,熟悉13485体系;
3、受过质量管理、数据统计等岗位相关方面的培训,有能力对质量管理中心实际问题做出正确判断和处理;
4、具有较强的计划、组织、沟通协调能力和人际交往能力,有较强的学习能力,有责任心。
【福利待遇】
1、入职签签订劳动合同,缴纳六险一金;
2、免费午餐和交通补助,各种团建活动和节日福利,单双休;
3、良好的培训机制和完善的晋升渠道;
4、具有竞争力的薪资绩效,所有承诺均会兑现。