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质谱副经理

1.5-1.8万
  • 杭州钱塘区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品质量分析仿制药
岗位职责:
1、主导或负责质谱相关研发项目的全过程管理,包括项目计划制定、方案设计、风险识别与进度控制。
有效协调内外部资源,确保项目按时、高质量交付;
精通并主导高分辨质谱仪(QTOF)的日常操作、维护、方法开发与数据分析工作;
2、利用QTOF等先进质谱平台,主导复杂基质中小分子化合物、基因毒性杂质等的未知物筛查、结构鉴定与定量方法开发;
3、为公司的产品研发、方法开发及检测业务提供最高层级的技术支持与解决方案;
4、持续优化实验室工作流程与质谱分析方法,提升团队工作效率与数据质量;
5、完成上级交办的其他相关工作。
任职资格
1、硕士及以上学历,药物分析、化学、药学及相关专业;
2、具备5年及以上质谱领域工作经验,其中至少2年团队管理或项目负责人经验;
3、拥有丰富的QTOF高分辨质谱仪实际操作、方法开发与复杂数据解析经验。精通QTOF原理与应用,能够独立解决该平台上的各类技术难题;
4、至少熟练掌LC-MS/MS和GC-MS中一种平台的常规分析方法开发与验证。具备扎实的小分子药物、基因毒性杂质方法开发与验证背景;
5、出色的项目管理能力,能够同时推动多个任务并行;
6、优秀的沟通协调能力、团队合作精神和抗压能力。
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工作地点

杭州钱塘区药闻科技园7幢7楼

职位发布者

韩先生/招聘经理

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公司Logo浙江和泽医药科技股份有限公司
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
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