职位描述
QCQAGMP认证
岗位职责:
1、现场品质监督;
2、原料、半成品、成品取样检测并对结果进行记录、整理和归档;
1、现场品质监督;
2、原料、半成品、成品取样检测并对结果进行记录、整理和归档;
3、品质文件编制、生产批记录填写等
4、上级安排的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,;
2、2年以上品质工作经验,有生物制药行业品检工作优先。
3、性格沉稳、细致、责任心强,较强的学习能力,执行力强、具备较强的无菌意识。
1、大专以上学历,;
2、2年以上品质工作经验,有生物制药行业品检工作优先。
3、性格沉稳、细致、责任心强,较强的学习能力,执行力强、具备较强的无菌意识。
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