400-885-9898
职位描述
病理诊断卫生服务
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP；
3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性；
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；
6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；
7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的管理工作经验；
2. 从事病理工作5年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；
4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
职位福利：五险一金、包吃、定期体检
工作地点
廊坊固安县固安环保产业园
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职位发布者
张女士/HRBP
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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