400-885-9898
职位描述
生物分析
岗位职责:
1、负责药物临床试验中免疫平台相关研究，制定和优化实验方案，分析实验结果，撰写实验总结报告；
2、掌握实验的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚，保证项目的正常实施，优质高效地完成项目任务；
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
4、执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
5、及时准确与负责人沟通项目进展，并提供技术支持及解决方案；
6、完成项目归档、资料保存、项目核查等工作；
7、维护仪器设备，解决简单仪器故障。
任职要求:
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、免疫学、生物技术、分子生物学等相关专业；
2、熟练掌握大分子生物样本检测方法，能独立完成相关试验设计，方法开发，方法验证；
3、对药代动力学（PK）、免疫原性（ADA）评价有一定程度的了解，能够熟练使用ELISA或MSD；
4、善于沟通和学习，良好的团队协作能力；
5、具有良好的英文读写能力，能熟练阅读相关英文文献。
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工作地点
北京通州区亦创高科创新科技园
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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