400-885-9898
职位描述
色谱检测
岗位职责:
1、在分析专题负责人的指导下进行样品分析的试验操作等相关工作；
2、在专题负责人的指导下进行方法开发和方法验证的试验操作等相关工作；
3、严格执行试验方案的要求，确保数据的及时性、原始性、准确性、清晰可辨性和可溯源性，对原始数据的质量负责；
4、对研究中发生的偏离试验方案或SOP的情况应当及时记录并向专题负责人或者分析负责人进行书面报告；
5、保持实验室的良好运营及维护（例如仪器的使用及维护，试验耗材的补充，实验室的卫生清洁等）。
任职要求:
1、至少本科学历，相关CRO工作经验1年以上；
2、能熟练运用LC-MS/MS进行生物分析方法验证和样品分析；
3、熟悉GLP法规和生物分析的指导原则，良好的GLP质量规范；
4、有比较好的实验室动手能力，喜欢实验室工作；
5、细心踏实，有学习自驱力；
6、有一定的英语读写能力优先。
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司
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职位发布者
徐女士/HRBP
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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