400-885-9898
职位描述
药代动力
岗位职责:
1. 负责药物制剂理化性质检测与含量测定，严格遵循 GLP/GMP 规范及公司 SOP（标准操作规程）执行实验;
2. 参与制剂分析方法的开发、验证与转移工作，协助完成方法学验证报告,确保方法符合法规要求;
3. 操作与维护常用分析仪器，如高效液相色谱仪（HPLC）、紫外 - 可见分光光度计（UV-Vis）、红外分光光度计（IR）、溶出度仪、pH 计等，定期进行仪器校准、性能验证及日常保养，及时记录仪器使用日志与维护记录;
4. 准确、规范记录实验数据（原始数据、实验过程、结果计算等），确保数据真实、完整、可追溯;
5. 协助解决制剂分析过程中的技术问题，如异常数据排查、方法优化调整等，参与实验室质量控制工作，如对照品 / 标准品的管理（领用、储存、标定）、试剂耗材的合规使用与库存管理。
6. 配合完成部门安排的其他与制剂分析相关的工作。
任职要求:
1. 本科学历，制药工程、药物制剂、药物分析、药学、化学分析等相关专业。
2. 有 1-2 年医药 CRO/CDMO 公司、制药企业制剂分析或药物分析相关工作经验者优先，熟悉药代分析中心工作流程者更佳。
工作地点
廊坊固安县固安环保产业园7号楼
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职位发布者
张女士/HRBP
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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