400-885-9898
职位描述
医药研发项目
岗位职责:
任职要求：
1、管理本中心的项目合同，定期归档；
2、协助FM制定并维护主计划表（MA），定期提交质量保证部（QAU）副本；
3、督促专题负责人（SD）项目进度；
4、实时关注代谢分析部、临床病理部、毒性病理部等业务支撑部门的业务量情况，做好剩余业务能力可开展项目匹配工作。
任职要求:
任职要求：
1、药学、生物医药相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉GLP业务流程;
3、有制度管理和流程管理技能；
工作地点
廊坊固安县宏图大道与礼士路交叉口向东500米
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职位发布者
翟薇/人事主管
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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