400-885-9898
职位描述
QPCR
岗位职责:
1. 遵循GLP规范，完成核酸提取、qPCR/RT-qPCR实验操作，含反应体系配制、上机检测及数据初判。
2. 负责qPCR仪、核酸提取仪等设备日常操作、维护与校准。
3. 规范记录实验原始数据，整理报告，确保数据合规可追溯。
4. 协助qPCR检测方法建立、优化与验证，配合偏差调查。
5. 严守实验室污染防控要求，妥善处理实验废弃物。
任职要求:
1. 大专及以上学历，分子生物学、生物学、医学检验等相关专业。
2. 掌握qPCR技术原理，熟悉核酸提取、凝胶电泳等实验，能操作常规仪器。
3. 了解GLP规范，有生物样本qPCR检测经验者优先，应届生可投。
4. 严谨细致、责任心强，具备良好团队协作能力，英语可读懂专业资料。
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司
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职位发布者
徐女士/HRBP
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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