400-885-9898
职位描述
化学试剂和助剂样品管理生物工程化学原料/化学制品
职责描述：
1. 根据标准操作规程的要求对供试品/对照品严格管理；
2. 认真保存相关文件并按要求归档；
3. 了解化学危害品的正确使用方法；
4. 负责实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养；
5. 在需要时加班完成相关工作
任职要求：
1. 药学、化学，生物技术等生命科学相关专业
2. 2年以上GLP相关工作经验，熟悉GLP法规
3. 熟练使用Provantis系统
1. 根据标准操作规程的要求对供试品/对照品严格管理；
2. 认真保存相关文件并按要求归档；
3. 了解化学危害品的正确使用方法；
4. 负责实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养；
5. 在需要时加班完成相关工作
任职要求：
1. 药学、化学，生物技术等生命科学相关专业
2. 2年以上GLP相关工作经验，熟悉GLP法规
3. 熟练使用Provantis系统
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司
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尚华永道(上海)国际贸易有限公司
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职位发布者
袁先生/HRBP
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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