更新于 1月8日

代谢专题负责人(J11021)

1.2-2万
  • 苏州工业园区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

代谢模型筛选大动物
岗位职责:
1、 负责代谢相关疾病(如糖尿病、肥胖、高血压等)大小动物模型的筛选、建立、优化与验证工作,确保模型稳定、可靠;
2、与客户进行沟通,精准理解项目需求,设计实验方案,并领导团队执行,监督实验全过程,确保数据质量;
3、对实验数据进行专业统计分析和生物学解读,撰写详尽、规范的中英文实验报告,为客户决策提供关键科学依据;
4、全面管理项目进度、预算与交付物,与客户保持高效沟通,准确理解需求、汇报进展、解答专业问题;
5、 指导和培训团队成员,分享专业知识与技能,并关注领域前沿动态,推动公司代谢平台技术能力的持续升级。
任职要求:
1、 硕士及以上学历,药理学、病理生理学、动物医学、生物技术等相关专业背景;
2、 具有3年以上在药企或CRO从事代谢疾病药效学研究的经验,熟悉药物研发流程,有专题负责人或项目主导经验
3、熟练掌握大小动物实验操作(如给药、采血、手术、解剖)及生理生化指标解读;
4、熟悉常见分子生物学、细胞生物学实验技术;
5、具备优秀的数据分析能力和报告撰写能力,熟练使用办公软件和分析软件;
6、具备出色的逻辑思维、解决问题的能力和强烈的责任心;
7、拥有良好的沟通能力,有团队协合作精神,有进取心;
8、能适应快节奏、多任务并行的工作环境。

工作地点

工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司2号楼

职位发布者

万女士/HRBP

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公司Logo北京赛赋医药研究院有限公司
北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司,提供国际一流的医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门,能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息,请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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