400-885-9898
职位描述
合同事务司法仲裁大型企业律师事务所律师执业证
岗位职责:
1、主导公司法律合规体系搭建与落地，覆盖临床前研究、合同管理、知识产权等核心业务场景。
2、统筹重大法律纠纷与诉讼案件处置，制定诉讼策略并主导庭审推进，保障公司合法权益。
3、审核各类商业合同、合作协议及合规文件，提供专业法律意见，规避经营风险。
4、对接外部律所及监管机构，建立高效沟通机制，处理复杂法律事务与合规问询。
5、搭建公司法律风控培训体系，提升全员法律意识与合规操作能力。
任职要求:
1、硕士及以上学历，法律相关专业，持有律师执业资格证，具备知名律所 5 年以上诉讼实务经验。
2、精通民商事诉讼、知识产权诉讼等业务，有独立主导重大复杂案件胜诉案例，诉讼实战能力突出。
3、熟悉医药、CRO 行业法律法规及监管要求，具备临床前研究相关法律合规经验者优先。
4、具备优秀的法律文书撰写能力、逻辑分析能力及谈判协调能力，能独立解决复杂法律问题。
5、具备团队管理经验，责任心强、抗压能力突出，能适应 CRO 行业快节奏工作需求。
工作地点
北京通州区亦创高科创新科技园
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郑金欢/hr
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北京赛赋医药研究院有限公司北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
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